【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

CA又稱枸櫞酸，廣泛存在于各種生物胞質中，是生物體內重要的有機酸。CA也存在于線粒體基質中，是三羧酸循環(huán)第一步反應的產(chǎn)物，與脂肪、蛋白質和糖最終轉化為二氧化碳密切相關。

測定原理

酸性條件下，檸檬酸可將Cr6+還原成Cr3+，在545nm處有特征吸收峰；通過測定545nm吸光值的增加，即可計算出樣品中檸檬酸含量。

實驗中所需儀器及設備

可見分光光度計、低溫離心機、掌上離心機、可調式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

小鼠全段狀旁腺素(i-PTH)檢測試劑盒 圓底試管順-5-降烯-endo-2,3-二羧 98%五加甙E 分析標準品，≥98%

小鼠中性粒彈性(NE)檢測試劑盒 圓底試管5-降烯-2-羧 99%羊藿定 A  分析標準品，≥98%

小鼠中性粒彈性(NE)檢測試劑盒 圓底試管2--5-降烯 98%羊藿定 B  分析標準品，≥98%

小鼠牛小腸性磷酶(CIAP)檢測試劑盒圓底試管5-硝苊 85.0%羊藿定 C 分析標準品，≥98%

小鼠牛小腸性磷酶(CIAP)檢測試劑盒圓底試管3-辛噻吩 98%秦皮素 分析標準品，≥98%

小鼠α半乳糖抗原(α-Gal)檢測試劑盒 圓底試管9-苯咔唑 98%吉馬 分析標準品，≥99%

小鼠α半乳糖抗原(α-Gal)檢測試劑盒 流失儀器9, 9′-螺雙芴 98%龍膽苦苷 分析標準品，≥98%

小鼠β氨己糖苷酶A(β-Hex A)檢測試劑盒 圓底試管二亞芐叉 98%光甘草定 分析標準品，≥99%

小鼠β氨己糖苷酶A(β-Hex A)檢測試劑盒 圓底試管3-叔丁酯 97%豬去氧膽 分析標準品，UV≥98%

小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)檢測試劑盒尖底試管三特丁膦 1.0 M in toluene常春藤皂苷元 分析標準品，≥98%

小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)檢測試劑盒尖底軟試管噻吩-2,3-二 98%高三尖杉酯  分析標準品，≥98%

小鼠克拉拉蛋白(CC16)檢測試劑盒尖底軟試管alpha-三聯(lián)噻吩 99%哈巴俄甙  分析標準品，≥98%

小鼠克拉拉蛋白(CC16)檢測試劑盒圓底試管三(二亞芐)二鈀，加合物 98%大麥芽  分析標準品，≥99%

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒圓底試管三(2-苯)膦 97%豆腐果甙 分析標準品，≥98%

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒圓底試管四（三苯膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%異歐前胡素 分析標準品，≥99%

小鼠上腺素(EPI)檢測試劑盒圓底試管2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 98%鹽藥根 分析標準品，≥98%
CA檸檬酸含量測試盒可見分光光度法碳鋇 99.95% metals basis柴胡皂苷 B 分析標準品，≥98%Anti-CXorf36/FITC  熒光標記脫羧蛋白體36抗體IgG

硫鋇 SP絞股藍皂苷 分析標準品，UV≥98%Anti-CXorf36/FITC  熒光標記脫羧蛋白體36抗體IgG

硫鋇 99.99% metals basis梭砂貝母 分析標準品，≥98%Anti-Cyclin A/FITC  熒光標記周期A抗體IgG

氧化鈣 SP亞麻木 分析標準品，≥98%Anti-Cyclin B1/FITC  熒光標記周期B1抗體IgG

硝鈣,四水 SP可可 分析標準品，≥99%Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser147) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠磷化周期B1抗體IgG

溴化銫 99.999% metals basis 分析標準品，≥99%Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser133) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠磷化周期B1抗體IgG

溴化銫 99.5%鳶尾黃 分析標準品，≥98%Anti-Cyclin C/FITC  熒光標記周期C抗體IgG

溴化銫 99.9% metals basis花旗松 分析標準品，≥98%Anti-Cyclin D1/FITC  熒光標記周期D1蛋白抗體

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。